2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-tricloroacetimidate CAS: 86520-63-0
Glikosilazioa: konposatuak hidroxilo-taldeak dituzten hainbat molekula hartzailerekin erreakzionatzen du, hala nola alkoholak edo aminak, lotura glikosidikoak sortzeko.Honek molekula hartzailean galaktosa sartzea ahalbidetzen du, eta, ondorioz, glikokonjugatu, glikopeptido edo glikolipidoen sintesia lortzen da.
Azterketa biokimikoak eta biologikoak: konposatuak galaktosa duten molekulen funtzio biologikoak eta elkarrekintzak aztertzen laguntzen die ikertzaileei.Proteinei, peptidoei edo beste biomolekula batzuei galaktosa selektiboki erantsiz, ikertzaileek prozesu zelularretan, hartzaile-ligando elkarrekintzetan eta gaixotasunen mekanismoetan duten eginkizuna ikertu dezakete.
Drogak emateko sistemak: konposatua galaktosa-hondarrak dituzten sendagaien molekulak aldatzeko erabil daiteke, ehun edo zelula zehatzetara sendagaiaren banaketa bideratuz.Galaktosak xede-ligando gisa jardu dezake, zelulen gainazalean adierazitako hartzaile espezifikoak ezagutuz, bereziki hepatozitoak.Botikei galaktosa erantsiz, ikertzaileek beren selektibitatea eta eraginkortasuna hobetu ditzakete helburuko terapian.
Txertoen garapena: galaktosa duten molekulek funtzio erabakigarria dute erantzun immuneetan, zelula immuneetan dauden lektinek ezagutzen baitituzte.Konposatu hau erabiliz galaktosa zatiekin antigenoak konjokatuz, ikertzaileek erantzun immunologikoak hobetu eta txerto eraginkorragoak garatu ditzakete.
Sintesi kimikoa: konposatua galaktosa aldaketak behar diren hainbat sintesi kimikotan erabil daiteke.Horrek karbohidrato-egitura konplexuak, oligosakaridoak edo glikomimetikoak prestatzea barne hartzen du, sendagai-kimikan edo ikerketa-tresna gisa gehiago erabil daitezkeenak.
Konposizioa | C16H20Cl3NO10 |
Saiakera | %99 |
Itxura | Hauts zuria |
CAS zenbakia. | 86520-63-0 |
Enbalatzea | Txikia eta ontziratua |
Iraupena | 2 urte |
Biltegiratzea | Eremu fresko eta lehor batean gorde |
Ziurtapena | ISO. |