2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranosa CAS: 53081-25-7
Babes horri esker, beste eraldaketa kimiko batzuk modu selektiboan gerta daitezke, molekulako beste talde funtzional batzuen erreaktibitatea mantenduz.
Konposatua normalean glikosilazio-erreakzioetan erabiltzen da, azukre-molekulak (galaktosa, esaterako) beste molekula batzuekin lotzea dakarrena.2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranosak glikosilo-emaile gisa jokatzen du erreakzio hauetan, molekula hartzaileei galaktosa-unitateak gehitzea erraztuz.
Konposatu honen aplikazio garrantzitsu bat karbohidrato konplexuen eta glikokonjugatuen sintesian dago, hau da, beste molekula bati atxikitako azukre-molekulaz (galaktosa, adibidez), proteina edo lipido bati, adibidez, osatutako konposatuak dira.Konposatu hauek funtsezko eginkizunak betetzen dituzte hainbat prozesu biologikotan eta aplikazioak dituzte botikak ematea, diagnostikoa eta immunologia bezalako arloetan.
Gainera, 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranosa karbohidratoetan oinarritutako molekula txikiko inhibitzaile edo mimetikoen sintesian erabili da, prozesu zelularretan parte hartzen duten entzimak edo errezeptoreak jo ditzaketenak.Konposatuak galaktosaren hidroxilo-taldeak babesteko duen gaitasunari esker, sortzen diren molekulen gune espezifikoak aldatzeko aukera ematen du, haien propietateen eta jarduera biologikoen gaineko kontrola emanez.
Laburbilduz, 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose babes talde gisa erabiltzen da sintesi organikoan eta karbohidrato konplexuen, glikokonjugatuen eta karbohidratoetan oinarritutako inhibitzaile edo mimetikoen sintesian aplikatzen da.Glikosilo-emaile gisa duen eginkizunak galaktosa molekula hartzaileei atxikitzeko aukera ematen du glikosilazio-erreakzioetan.
Konposizioa | C34H36O6 |
Saiakera | %99 |
Itxura | Hauts zuria |
CAS zenbakia. | 53081-25-7 |
Enbalatzea | Txikia eta ontziratua |
Iraupena | 2 urte |
Biltegiratzea | Eremu fresko eta lehor batean gorde |
Ziurtapena | ISO. |