2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranosa CAS:53081-25-7
Babes honek beste eraldaketa kimiko batzuk selektiboki gertatzea ahalbidetzen du, molekulako beste talde funtzionalen erreaktibotasuna mantenduz.
Konposatua normalean glikosilazio erreakzioetan erabiltzen da, eta erreakzio horietan azukre molekulak (galaktosa adibidez) beste molekula batzuei lotzea dakar. 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranosak glikosil emaile gisa jokatzen du erreakzio hauetan, galaktosa unitateak molekul hartzaileei gehitzea erraztuz.
Konposatu honen aplikazio garrantzitsu bat karbohidrato konplexuen eta glikokonjugatuen sintesian datza, hau da, azukre molekula bat (galaktosa adibidez) beste molekula bati, hala nola proteina edo lipido bati, lotuta duen konposatua. Konposatu hauek funtsezko zeregina dute hainbat prozesu biologikotan eta aplikazioak dituzte sendagaien administrazioan, diagnostikoan eta immunologian bezalako arloetan.
Gainera, 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranosa karbohidratoetan oinarritutako molekula txikien inhibitzaile edo mimetikoen sintesian erabili da, zelulen prozesuetan parte hartzen duten entzimak edo hartzaileak helburu izan ditzaketenak. Konposatuak galaktosaren hidroxilo taldeak babesteko duen gaitasunak molekulen gune espezifikoen aldaketa selektiboa ahalbidetzen du, haien propietateen eta jarduera biologikoen gaineko kontrola emanez.
Laburbilduz, 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranosa babes-talde gisa erabiltzen da sintesi organikoan eta karbohidrato konplexuen, glikokonjugatuen eta karbohidratoetan oinarritutako inhibitzaileen edo mimetikoen sintesian aplikatzen da. Glikosil emaile gisa duen eginkizunak galaktosa hartzaile molekuletara lotzea ahalbidetzen du glikosilazio erreakzioetan.
| Konposizioa | C34H36O6 |
| Saiakuntza | %99 |
| Itxura | Hauts zuria |
| CAS zenbakia | 53081-25-7 |
| Ontziratzea | Txikia eta handia |
| Iraupena | 2 urte |
| Biltegiratzea | Gorde leku fresko eta lehor batean |
| Ziurtagiria | ISO. |








