2,2,2-TRIFLUOROETILAMINA CAS:753-90-2
2,2,2-Trifluoroetilamina (TFEA) bere egitura molekularragatik bereizten da, trifluorometil talde bat (-CF3) amino talde bati (-NH2) lotutakoa. Konbinazio honek likido lurrunkor eta kolorge bat sortzen du, 56 °C inguruko irakite-puntua duena eta amoniakoaren antzeko usain sarkorra duena. TFEAk uretan disolbagarritasun moderatua eta disolbatzaile organiko polarretan disolbagarritasun ona du, hainbat prozesu kimikotan duen moldakortasunari lagunduz. Baldintza leunetan duen egonkortasun kimikoak egokia egiten du ingurune kimiko sentikorrekin inertzia eta bateragarritasuna behar duten aplikazioetarako. Erabilerak Sintesi organikoa: TFEA eraikuntza-bloke polifazetiko gisa balio du sintesi organikoan, batez ere industria farmazeutikoan, trifluorometil taldeak sendagaien molekuletan sartzeko. Aldaketa honek askotan hobetzen ditu jarduera biologikoa, egonkortasun metabolikoa eta konposatu farmazeutikoen mintz-iragazkortasuna, TFEA funtsezkoa bihurtuz sendagaien aurkikuntzan eta garapenean. Katalisia: TFEAk eta bere deribatuak katalizatzaile gisa jokatzen dute hainbat eraldaketa kimikotan, besteak beste, sintesi asimetrikoa eta amidazio-erreakzioetan. Katalizatzaile aitzindari gisa, TFEAk erreakzioen eraginkortasuna eta selektibitatea hobetzen ditu, produktu kimiko finen fabrikazioan eta ikerketa akademikoan duen aplikazioa bultzatuz. Produktu Kimiko Espezializatuak: TFEA produktu kimiko espezializatuen ekoizpenean erabiltzen da, hala nola surfaktanteak, agrokimikoak eta egonkortasun kimiko hobetua eta ezaugarri hidrofoboak behar dituzten materialak. Azken produktuei propietate bereziak emateko duen gaitasunak baliotsua egiten du errendimenduaren hobekuntza kritikoa den formulazioetan. Sintesia TFEA hainbat metodoren bidez sintetizatu daiteke, besteak beste, trifluoroazetonitriloaren eta amoniakoaren erreakzioaren bidez edo trifluoroazetonitriloaren aminazio erreduktiboaren bidez. Lehenengo metodoak trifluoroazetonitriloa amoniakoarekin kondentsatzea dakar baldintza kontrolatuetan TFEA lortzeko. Bestela, trifluoroazetonitriloaren hidrogenoarekin eta amoniakoarekin aminazio erreduktiboak beste bide bat eskaintzen du TFEA sintetizatzeko. Destilazioa edo disolbatzaileen erauzketa bezalako arazketa teknikak erabiltzen dira aplikazio industrialetarako egokia den purutasun handiko TFEA lortzeko. Laburbilduz, 2,2,2-trifluoroetilamina konposatu polifazetikoa da sintesi organikoan, katalisian eta produktu kimiko espezializatuen ekoizpenean ezinbestekoa dena. Bere propietate kimiko bereziek, besteak beste, hegazkortasunaren, egonkortasunaren eta disolbagarritasunaren ezaugarriek, hainbat industria sektoretan erabilera zabala ematen dute, farmazian, produktu kimiko finean eta materialen zientzian aurrerapenak bultzatuz.
| Konposizioa | C2H4F3N |
| Saiakuntza | 99% |
| Itxura | hauts zuria |
| CAS zenbakia | 753-90-2 |
| Ontziratzea | Txikia eta handia |
| Iraupena | 2 urte |
| Biltegiratzea | Gorde leku fresko eta lehor batean |
| Ziurtagiria | ISO. |








