[4-(9H-karbazol-9-il)fenil] azido boronikoa CAS:419536-33-7
[4-(9H-karbazol-9-il)fenil] azido boronikoak aplikazio ugari ditu hainbat arlo zientifikotan, bere propietate bereizgarriei esker. Sintesi organikoan, molekula organiko konplexuak eraikitzeko eraikuntza-bloke baliotsua da. Bere azido boronikoaren funtzionaltasunak Suzuki akoplamendu erreakzioetan parte hartzeko aukera ematen dio, karbono-karbono loturen eraketa eta hainbat konposatu funtzionalizatuen sintesia erraztuz. Gainera, diolekin eta oxigenoa duten beste konposatu batzuekin duen erreaktibitateak tresna polifazetikoa bihurtzen du material eta bitartekari farmazeutiko berriak garatzeko. Materialen zientziaren arloan, [4-(9H-karbazol-9-il)fenil] azido boronikoa erdieroale organikoen eta material optoelektronikoen diseinuan eta fabrikazioan erabiltzen da. Bere karbazol unitateak bere elektroi-emaile propietateetan laguntzen du, eta horrek egokia egiten du diodo argi-igorle organikoetan (OLED), eremu-efektuko transistore organikoetan (OFET) eta beste gailu elektroniko batzuetan aplikatzeko. Gainera, bere azido boronikoaren funtzionaltasunak polimero matrizeen aldaketa ahalbidetzen du, eroankortasun eta lumineszentzia hobetua bezalako propietate pertsonalizatuak dituzten material funtzionalizatuak garatzea ahalbidetuz. Gainera, kimika medikoan, [4-(9H-karbazol-9-il)fenil] azido boronikoak zeregin garrantzitsua du hautagai potentzialen eta farmakoforoen sintesian. Helburu biologikoekin konplexu egonkorrak eratzeko duen gaitasunak tresna garrantzitsu bihurtzen du agente terapeutiko berriak diseinatzeko, batez ere onkologia eta neurofarmakologia arloetan. Horrez gain, biomolekulak detektatzeko eta prozesuak zelularrak monitorizatzeko sentsore fluoreszenteak garatzeko erabiltzen da, ikerketa eta diagnostiko biologikoen aurrerapenetan lagunduz. Gainera, konposatu honek aplikazioak aurkitzen ditu katalisian eta ioi metalikoen detekzioan, non bere azido boronikoaren zatiak substratu eta analito espezifikoen aitortza eta lotura selektiboa ahalbidetzen duen. Hainbat arlotan duen erabilgarritasunak, besteak beste, sintesi organikoa, materialen zientzia, kimika medikoa eta detekzio kimikoa, azpimarratzen du konposatu polifazetiko gisa duen garrantzia, aurrerapen zientifiko eta teknologikorako ondorio zabalak dituena.-(9H-karbazol-9-il)fenil] azido boronikoak aplikazio anitzak ditu hainbat arlo zientifikotan, bere propietate bereizgarriei esker. Sintesi organikoan, molekula organiko konplexuak eraikitzeko eraikuntza-bloke baliotsua da. Bere azido boronikoaren funtzionaltasunak Suzuki akoplamendu erreakzioetan parte hartzeko aukera ematen dio, karbono-karbono loturen eraketa eta hainbat konposatu funtzionalizatuen sintesia erraztuz. Gainera, diolekin eta oxigenoa duten beste konposatu batzuekin duen erreaktibitateak tresna polifazetikoa bihurtzen du material eta farmazia-bitarteko produktu berriak garatzeko. Materialen zientziaren arloan, [4-(9H-karbazol-9-il)fenil] azido boronikoa erabiltzen da erdieroale organikoen eta material optoelektronikoen diseinuan eta fabrikazioan. Bere karbazol unitateak bere elektroi-emaile propietateetan laguntzen du, eta horrek egokia egiten du diodo organikoetan (OLED), eremu-efektuko transistore organikoetan (OFET) eta beste gailu elektroniko batzuetan aplikatzeko. Gainera, bere azido boronikoaren funtzionaltasunak polimero matrizeen aldaketa ahalbidetzen du, eroankortasun eta lumineszentzia hobetua bezalako propietate pertsonalizatuak dituzten material funtzionalizatuak garatzea ahalbidetuz. Gainera, kimika medikoan, [4-(9H-karbazol-9-il)fenil] azido boronikoak zeregin garrantzitsua du sendagai hautagai potentzialen eta farmakoforoen sintesian. Helburu biologikoekin konplexu egonkorrak sortzeko duen gaitasunak tresna garrantzitsu bihurtzen du agente terapeutiko berriak diseinatzeko, batez ere onkologia eta neurofarmakologia arloetan. Horrez gain, biomolekulak detektatzeko eta zelula-prozesuak monitorizatzeko sentsore fluoreszenteak garatzeko erabiltzen da, ikerketa eta diagnostiko biologikoen aurrerapenetan lagunduz. Gainera, konposatu honek aplikazioak aurkitzen ditu katalisian eta ioi metalikoen detekzioan, non bere azido boronikoaren zatiak substratu eta analito espezifikoen ezagutza eta lotura selektiboa ahalbidetzen duen. Hainbat arlotan duen erabilgarritasunak, besteak beste, sintesi organikoa, materialen zientzia, kimika medizinala eta detekzio kimikoa, azpimarratzen du aurrerapen zientifiko eta teknologikorako ondorio zabalak dituen konposatu polifazetiko gisa duen garrantzia.
| Konposizioa | C18H15BNO2 |
| Saiakuntza | %99 |
| Itxura | hauts zuria |
| CAS zenbakia | 419536-33-7 |
| Ontziratzea | Txikia eta handia |
| Iraupena | 2 urte |
| Biltegiratzea | Gorde leku fresko eta lehor batean |
| Ziurtagiria | ISO. |

![[4-(9H-karbazol-9-il)fenil] azido boronikoa CAS:419536-33-7 Irudi nabarmena](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75.png)
![[4-(9H-karbazol-9-il)fenil] azido boronikoa CAS:419536-33-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75-300x300.png)


![tert-butil 5-amino-hexahidroziklopenta[c]pirrol-2(1H)-karboxilatoa CAS:1031335-28-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VMLV8UWXAZ0XBLS6M116.png)


