H-Asp(OBzl)-NH2·HCL CAS:199118-68-8
H-Asp(OBzl)-NH2·HCl-ak funtsezko zeregina du peptidoen sintesian, non bentzil ester babes-taldeak azido aspartiko hondarrak dituzten peptidoen muntaketan nahi ez diren albo-erreakzioei aurre egiten laguntzen duen, eta amino taldeak, berriz, peptidoen propietateak aldatzeko moldakortasuna ekartzen du. Oso erabilia da proteina-proteina elkarrekintzak, entzima-substratu harremanak eta egitura-jarduera korrelazioak aztertzeko peptido aldatuak prestatzeko. Ikertzaileek H-Asp(OBzl)-NH2·HCl ere erabiltzen dute peptidoetan oinarritutako botiken garapenean eta aplikazio terapeutiko potentzialak dituzten peptido eta peptidomimetiko berriak eraikitzeko eraikuntza-bloke gisa. Gainera, erreaktibo honek fase solidoko peptidoen sintesian du aplikazioa, peptidoen kimikan eta sendagaien aurkikuntza ahaleginetan oinarrizko metodoa dena. Bere erabilgarritasuna biokonjugazio eta biologia kimikoko ikerketetara hedatzen da, peptidoak beste molekula batzuekin konjugatzea erraztuz administrazio edo diagnostiko helburuetarako. Gainera, H-Asp(OBzl)-NH2·HCl-ak peptidoen egitura-funtzio harremanen ulermena aurreratzen laguntzen du eta peptidoen zientziaren hainbat alderdi aztertzeko osagai kritiko gisa balio du. Oro har, ezinbesteko tresna gisa aurkezten da, ikertzaileei peptidoen kimikaren konplexutasunetan eta ikerketa biomedikoan, sendagaien garapenean eta balizko esku-hartze terapeutikoetan dituen ondorioetan sakontzeko aukera ematen diena.
| Konposizioa | C11H15ClN2O3 |
| Saiakuntza | 99% |
| Itxura | hauts zuria |
| CAS zenbakia | 199118-68-8 |
| Ontziratzea | Txikia eta handia |
| Iraupena | 2 urte |
| Biltegiratzea | Gorde leku fresko eta lehor batean |
| Ziurtagiria | ISO. |








