Imipenem monohidratoa CAS: 74431-23-5
Imipenem monohidratoa normalean zain barnetik ematen da ospitale batean, osasun-profesionalen gainbegiratzeapean, duen indarra eta balizko albo-ondorioengatik. Dosia eta administrazio-maiztasuna infekzioaren mota eta larritasuna, bakterio eragileak eta pazientearen banakako ezaugarriak, hala nola pisua, adina eta giltzurrun-funtzioa, bezalako faktoreen arabera zehazten dira. Imipenem monohidratoa erabili aurretik, medikuek pazientearen historia klinikoa, alergiak eta antibiotikoekiko aurreko erantzunak ebaluatu behar dituzte. Agindutako dosifikazio-egutegia betetzea eta tratamendu osoa osatzea ezinbestekoak dira infekzioa eraginkortasunez desagerrarazteko eta antibiotikoekiko erresistentzia garatzea saihesteko. Imipenem monohidratoaren tratamendu osoan zehar, pazienteak arretaz kontrolatu behar dira erreakzio alergikoak, arazo gastrointestinalak edo bestelako albo-ondorio potentzialak izateko. Albo-ondorio larriak gertatzen badira edo pazientearen egoeran hobekuntzarik ez badago, osasun-hornitzaileek terapia egokitu edo tratamendu alternatiboak kontuan hartu beharko dituzte. Imipenem monohidratoa behar bezala gordetzea ezinbestekoa da fabrikatzailearen jarraibideen arabera, bere egonkortasuna eta eraginkortasuna mantentzeko. Erabili gabeko botikak modu seguruan botatzea eta infekzioen kontrolerako neurriak jarraitzea ezinbestekoak dira erresistentzia antimikrobianoa saihesteko eta antibiotiko indartsu honen erabilera segurua bermatzeko.
| Konposizioa | C12H19N3O5S |
| Saiakuntza | 99% |
| Itxura | hauts zuria |
| CAS zenbakia | 74431-23-5 |
| Ontziratzea | Txikia eta handia |
| Iraupena | 2 urte |
| Biltegiratzea | Gorde leku fresko eta lehor batean |
| Ziurtagiria | ISO. |








