beta-D-galaktosa pentaacetato CAS:4163-60-4
Galaktosaren babesa: beta-D-Galactose pentaacetatoaren erabilera nagusietako bat galaktosa sintesi kimikoan nahi ez diren erreakzioetatik babestea da.Galaktosa molekularen hidroxilo talde bakoitza bost azetilo taldeekin azetilatuz, galaktosa zatiari eragin gabe erraz manipula daitekeen deribatu egonkor bat eratzen du.
Glikosilazio-erreakzioak: Beta-D-galaktosa pentaacetatoa glikosilazio-erreakzioetan erabil daiteke, galaktosa zatia beste molekula batzuei, hala nola proteinak edo karbohidratoak, lotzea.Galaktosaren pentaacetato formak glikosilazio erreakzio selektiboak errazten ditu hidroxilo-taldeak babestuz, nahi den atxikimendua lortu arte.
Kimika sintetikoa: beta-D-galaktosa pentaacetatoan bost azetilo talde egoteak aldakortasuna ematen du kimika sintetikoan.Azetil-taldeak selektiboki kendu edo beste talde funtzional batzuekin ordezkatu daitezke, propietate edo erreaktibotasun zehatzak dituzten galaktosa deribatu desberdinak lortzeko.Honek galaktosan oinarritutako konposatu eta material sorta zabalaren sintesia ahalbidetzen du.
Ikerketa biokimikoa: Beta-D-galaktosa pentaacetatoa ikerketa biokimikoko hainbat aplikaziotan ere erabiltzen da.Entzimetako saiakuntzarako substratu gisa erabil daiteke, galaktosaren metabolismoan edo glikosilazio prozesuetan parte hartzen duten entzimen jarduera aztertzen lagunduz.
Industria farmazeutikoa: Galaktosa deribatuek, beta-D-Galactose pentaacetato barne, aplikazioak aurkitzen dituzte farmazia industrian.Prozesu biologiko espezifikoak eta gaixotasun-mekanismoak bideratzen dituzten sendagai-molekulen sintesirako elementu gisa erabil daitezke.
Konposizioa | C16H22O11 |
Saiakera | %99 |
Itxura | Hauts zuria |
CAS zenbakia. | 4163-60-4 |
Enbalatzea | Txikia eta ontziratua |
Iraupena | 2 urte |
Biltegiratzea | Eremu fresko eta lehor batean gorde |
Ziurtapena | ISO. |