beta-D-galaktosa pentaacetato CAS:4163-60-4
Galaktosaren babesa: Beta-D-galaktosa pentaazetatoaren erabilera nagusietako bat galaktosa sintesi kimikoan zehar nahi ez diren erreakzioetatik babestea da. Galaktosa molekularen hidroxilo talde bakoitza bost azetil talderekin azetilatuz, galaktosa zatiari eragin gabe erraz manipula daitekeen deribatu egonkor bat sortzen du.
Glikosilazio erreakzioak: Beta-D-galaktosa pentaazetatoa glikosilazio erreakzioetan erabil daiteke, eta erreakzio horietan galaktosa zatia beste molekula batzuei, hala nola proteinei edo karbohidratoei, lotzea dakar. Galaktosaren pentaazetato formak glikosilazio erreakzio selektiboak errazten ditu hidroxilo taldeak babestuz, nahi den lotura lortu arte.
Kimika Sintetikoa: Beta-D-Galaktosa pentaazetatoan bost azetil talde egoteak moldakortasuna ematen dio kimika sintetikoari. Azetil taldeak selektiboki kendu edo beste talde funtzional batzuekin ordezkatu daitezke propietate edo erreaktibotasun espezifikoak dituzten galaktosa deribatu desberdinak lortzeko. Horri esker, galaktosan oinarritutako konposatu eta material ugari sintetizatu daitezke.
Ikerketa biokimikoa: Beta-D-galaktosa pentaazetatoa hainbat ikerketa biokimikotan ere erabiltzen da. Entzima-analisietarako substratu gisa erabil daiteke, galaktosaren metabolismoan edo glikosilazio-prozesuetan parte hartzen duten entzimen jarduera aztertzen laguntzeko.
Industria farmazeutikoa: Galaktosa deribatuek, beta-D-galaktosa pentaazetatoa barne, aplikazioak aurkitzen dituzte industria farmazeutikoan. Prozesu biologiko eta gaixotasun-mekanismo espezifikoei zuzendutako sendagai-molekulen sintesirako eraikuntza-bloke gisa erabil daitezke.
| Konposizioa | C16H22O11 |
| Saiakuntza | %99 |
| Itxura | Hauts zuria |
| CAS zenbakia | 4163-60-4 |
| Ontziratzea | Txikia eta handia |
| Iraupena | 2 urte |
| Biltegiratzea | Gorde leku fresko eta lehor batean |
| Ziurtagiria | ISO. |








